| 研究課題/領域番号 |
18KT0071
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
森田 光洋 神戸大学, 理学研究科, 准教授 (50297602)
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| 研究期間 (年度) |
2018-07-18 – 2021-03-31
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| キーワード | 活性化アストロサイト / オリゴデンドロサイト前駆細胞 |
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| 研究実績の概要 |
独自に開発した閉鎖性頭部外傷モデル「光傷害マウス」の損傷周辺部位に集積する活性化アストロサイトをGFP標識し、その運命決定を行った。その結果、ネスチンプロモーターを利用した誘導性相同組換えにより、新たにNG2陽性オリゴデンドロサイト前駆細胞がグリア瘢痕形成の主要な活性化アストロサイトとなることを見出した。また、GFAPプロモーターを用いた同様のGFAP標識により、これまでネスチンプロモーターではGFP標識が困難であった、損傷周辺のネスチン陽性活性化アストロサイトが選択的に標識できることが明らかとなった。また、GLASTプロモーターを用いた傷害作成前のGFP標識では、アストロサイトに由来するすべての活性化アストロサイトがGFP標識されることがわかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
[1] すべての活性化アストロサイト種を個別にGFP標識する実験系が確立した。
[2] 特定の活性化アストロサイト種の由来について、新しい知見が得られた。
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| 今後の研究の推進方策 |
[1] GFP標識された活性化アストロサイトの単離
[2] 単離されたアストロサイトの遺伝子発現解析
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| 次年度使用額が生じた理由 |
活性化アストロサイトの運命について、新しい発見があったため、遺伝子の発現解析が開始できなかったため。
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