| 研究課題/領域番号 |
19001003
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| 研究種目 |
特別推進研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
理工系
化学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
平間 正博 東北大学, 大学院・理研究科, 教授 (10142077)
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| 研究分担者 |
藤井 郁雄 大阪府立大学, 大学院・理学研究科, 教授 (70189984)
山下 修治 東北大学, 大学院・理学研究科, 助教 (50419991)
山岡 薫 広島国際大学, 保健医療学部, 教授 (10200586)
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| 連携研究者 |
円谷 健 大阪府立大学, 大学院・理学研究科, 准教授 (00372855)
佐藤 格 東北大学, 大学院・理学研究科, 准教授 (80318196)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2010
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| キーワード | 全合成 / シガトキシン / モノクローナル抗体 / ELISA / チャネル / エンジイン |
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| 研究概要 |
神経Naイオンチャネルに作用するシガテラ原因毒、シガトキシン(CTX)類の効率的全合成法を確立した。全合成を基盤として新しい抗体作成法を開発し、長年懸案であった抗CTXIBモノクローナル抗体3G8と免疫学的高感度検出法の製作に成功した。抗体によるシガテラ毒中和のマウスモデル実験にも成功した。中毒予防や中毒治療に繋がる画期的な成果である。シガトキシンCTX3CのNaチャネルへの結合可能性部位を明らかにした。一方、マデュロペプチンを始めとするクロモプロテイン系エンジイン抗腫瘍性物質やコルチスタチンの全合成に成功した。
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