研究課題
本研究では、(1)リステリア菌を認識し、排除する過程に、PGRP-LEが重要な役割を果たしていることを示すと共に、(2)PGRP-LEにより細胞内で認識されたリステリア菌が、どのような分子機構により排除されるのかを明らかにすることを目的としている。平成19年度は、(1)リステリア菌に対する感染抵抗性の発現におけるPGRP-LEの関与について解析した。リステリア菌は、PGRP-LEが認識するDAP型ペプチドグリカンを有し、ショウジョウバエでは、血液細胞に感染することが知られている。野生型のショウジョウバエの場合、ある程度のリステリア菌を成虫に注入し感染させても、感染抵抗性を示し致死とはならない。ところが、PGRP-LEの変異体では、その感染抵抗性が著しく低下し、致死となる。そこでまず、PGRP-LEの変異体において、血球細胞特異的にPGRP-LEを発現させ、リステリア菌に対する感染抵抗性を調べた。その結果、PGRP-LE変異体で低下するリステリア菌に対する感染抵抗性が、血液細胞でPGRP-LEを人為的に発現することにより回復した。これにより、血液細胞で発現しているPGRP-LEが、リステリア菌に対する感染抵抗性の発現に重要な役割を果たしていることが明らかとなった。次に、ショウジョウバエ成虫から血液細胞を回収し、試験管内でリステリア菌を感染させ、その後の細胞増殖を調べた。その結果、野生型ショウジョウバエから回収した血液細胞の場合は、リステリア菌の細胞内増殖が抑制されているのに対して、PGRP-LE変異体から回収した血液細胞の場合には、リステリア菌の細胞内増殖が抑制されないことがわかった。これにより、PGRP-LEが、血液細胞でのリステリア菌の細胞内増殖の抑制に必須な因子であることが明らかとなった。
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Biochem. Pharm. (印刷中)
バイオインダストリー 24
ページ: 63-67
化学療法の領域 23
ページ: 80-86
