| 研究課題/領域番号 |
19201045
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物分子科学
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
大船 泰史 大阪市立大学, 大学院・理学研究科, 教授 (20142078)
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| 研究分担者 |
品田 哲郎 大阪市立大学, 大学院・理学研究科, 教授 (30271513)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| キーワード | グルタミン酸受容体 / カイトセファリン / アンタゴニスト / 全合成 / 構造活性相関 / エステル交換反応 / α,β-デヒドロアミノ酸 / カイニン酸 |
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| 研究概要 |
グルタミン酸受容体に強力なアンタゴニスト活性を示すカイトセファリンは脳神経機能研究のツールや脳保護薬のリードとして注目を集めている。本研究では、カイトセファリンの量的供給を可能にする高効率全合成を達成するとともに新規合成反応も開発できた。さらに、その誘導体や構造単純化モデルの合成および天然神経毒アミノ酸類の合成に展開し、活性相関研究によりカイトセファリンおよび数種の誘導体がNMDA 受容体の優れたリガンドであることを明らかにした。
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