| 研究概要 |
1)血管平滑筋収縮制御するRhoキナーゼの機能制御の構造的基礎:PHn-ClL-PHcドメイン試料のNMRスペクトル解析,結合実験等と構造決定の論文発表の準備を,追加実験等とともに更に進めた
2)細胞膜タンパク質のアクチン細胞骨格系を通した機能制御の構造的基礎:ERMタンパク質のN-末端のFERMドメインとCD44との複合体構造の論文に引き続き,CD44と相互作用するRacのGEFであるTiam1のCD44相互作用の本体として同定した新規なPHCCExドメインの構造を決定して,変異実験や結合実験とともに論文発表したが,その複合体の結晶化の実験を推進して,結晶のスクリーニングをSPring-8での実験等を通して行った
3)微小管伸張の動的制御:微小管と相互作用するミオシンとして注目されているmyosin-Xの相互作用ドメイン(MyTH4-FERMドメイン)の構造を決定して,積荷として重要な神経細胞のaxon伸長のガイダンス因子netrinの受容体であるDCCや,細胞接着分子integrin等との相互作用を解析した.この結果をまとめて論文投稿の準備をした
4)その他:重要な植物ホルモンであるジベレリンの受容体下流のタンパク質の構造解析可能な結晶を得ることができた.また,アブシジン酸受容体の結晶化に成功した.更に,三量体Gタンパク質と薬剤との複合体や,早老病の一つであるBloom症候群のヘリカーゼBLMのDNA結合ドメインについてについての構造解析に成功して論文発表した
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