| 研究課題/領域番号 |
19209001
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
畑山 範 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (20143000)
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| 研究分担者 |
石原 淳 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (80250413)
高橋 圭介 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (60380854)
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| キーワード | グルタミン酸受容体作用化合物 / カイトセファリン / PP2A阻害化合物 / ホストリエシン / ホスラクトマイシン / 抗腫瘍活性化合物 / オキサゾロマイシン / 全合成 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、強力かつ特異的な細胞機能制御活性をもち医薬開発リードや生物学研究のツールとして有望視されながら天然から純粋な形での供給が困難な状況にある化合物の全合成研究を行い、その量的供給を可能にする効率的合成法を確立することである。
今年度も、標的化合物として、カイトセファリン、ホストリエシン、ホスラクトマイシンBならびにオキサゾロマイシンを取り上げ、それらの全合成研究を展開した。その結果、まず、グルタミン酸受容体アンタゴニスト活性をもつカイトセファリンに関しては、ニトロンと有機亜鉛化合物との反応に基づき、前年度に合成した右側ピロリジンコア部とアラニン側鎖の連結に低収率ながら成功した。また、選択的PP2A阻害活性をもつホストリエシンとホスラクトマイシンBに関しては、我々が開発したβ-ICDを触媒とする不斉Baylis-Hillman反応に基づき共通中間体を合成し、その中間体から不斉アリル化もしくは不斉ペンテニル化、閉環メタセシス、不斉ジヒドロキシル化、鈴木-宮浦カップリング、Stilleカップリング等を経て、両天然物の合成を達成した。続いて、強力な抗腫瘍活性や抗菌活性をもつオキサゾロマイシン類天然物について、前年度にインジウムトリフラートを触媒とするアルキニルアミノマロン酸エステルの環化を経て合成した右コア部とジエナミン部との連結を野崎-檜山-岸反応を用い達成し、オキサゾロマイシンAの重要合成前駆体の合成に成功した。
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