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パーキンソン病の再生医療のために、脳室下層神経幹細胞を増殖させ、線条体内に遊走させ、ドパミン作動性神経細胞に分化させる薬剤を脳室内に注入する治療法の開発を目標とする。私どものこれまでのマウスおよびラットの実験から、ephrin-A1(+/-)FGF2の脳室内注入がこのような作用をもつことを発見した。脳室下層から線条体への遊走経路はこれまでに発見されたものとは異なるため、細胞の遊走が真に脳室下層からかどうかの証明を要する。Ephrin-A1の多量体化は必須であるため、この多量体化を促進する分子を組み換えにて付加することにより融合産物として作製することとした。また、今回の計画では、下等動物のみではなく、マーモセットでも同じ効果があることを組織学的および行動学的に調べる。
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