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単環性芳香族化合物合成のSA-PKSとして、A.terreus由来6-メチルサリチル酸(6MSA)合成酵素ATXについて、その活性中心ドメインKS、AT、DH、KR、ACP変異体の酵母での発現を行い、KR変異体以外は、活性を失うこと、KR変異体はtriacetic lactone(TAL)を遊離することを確認した。次いで、各ドメイン変異体を全ての組合せで酵母にて共発現させた、いずれの組合せでも6MSA合成能を回復することを確認した。さらに、単独ドメイン変異体とそれ以外の4ドメイン多重変異体の共発現についても検討し、いずれの組合せにおいても6MSA合成能を回復することを確認した。この結果は、ATXにおいて、各活性ドメインが他のサブユニット上の各ドメインと非常に大きな自由度で相互作用できることを示しており、そのサブユニット間相互作用モデルを提出した。この高次構造を確認するため、ATXの効率的な精製について検討してきたが、大腸菌を宿主として、ホスホパンテテイン転移酵素と共発現させることにより、活性型として発現できること、また、His tagを付加することにより、アフィニティーカラムで容易に精製できることを確認し、現在、結晶化を目指してその大量精製を試みている。また、多環性芳香族化合物生成のAR-PKSについては、ナフトピロン合成酵素であるAlb1について、そのC末のClaisenサイクラーゼドメインCYCを単独酵素として大腸菌で発現させ、His tagによる迅速精製法を確立した。精製CYCがClaisen閉環能を保持することをin vitroの系で確認した。現在、CYCタンパクについても大量精製、結晶化、その立体構造の解明を目標に研究を進めている。還元型ポリケタイドを精製するRD-PKSとしてアルタナピロン合成酵素PKSNの効率的な精製法について検討中である。
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