| 研究課題/領域番号 |
19350023
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
門田 功 岡山大学, 大学院・自然科学研究科, 教授 (30250666)
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| 研究分担者 |
高村 浩由 岡山大学, 大学院・自然科学研究科, 助教 (70422798)
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| キーワード | 海産天然物 / 全合成 / 収束適合性 / 分子内アリル化 / 閉環メタセシス / ブレベナール / シガトキシン / ポリ環状エーテル |
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| 研究概要 |
昨年に引き続き、分子内アリル化反応と閉環メタセシス反応を基盤とするポリ環状エーテル類の合成研究を行った。海洋産の渦鞭毛藻が生産するポリ環状エーテル類は、赤潮による魚介類の大量死や大規模な食中毒によって沿岸漁業に大きな被害を与えるため、深刻な社会問題となっている。その強力な神経毒性の作用機構に興味が持たれているが、天然からの供給がほぼ不可能であるため、化学合成による試料供給が重要な課題となっている。まずブレベナールの合成を行った。この化合物は赤潮原因毒であるブレベトキシンBのナトリウムチャンネルへの結合を阻害するものの、自身は毒性を示さないことからその活性発現機構に興味が持たれている。本年度は、まず、ABC環部カルボン酸とE環前駆体の大量合成を行い、全合成に必要な量を確保した。次にこれらのセグメントを、分子内アリル化反応と閉環メタセシス反応を用いることで連結し、ブレベナールの基本骨格である5環性化合物の合成に成功した。また、得られた化合物に対し、Wittig反応とHWE反応を行うことにより、2つのジエン側鎖部分の合成を行った。これらの反応については、種々モデル実験を行うことにより、高い立体選択性で目的物を得ることに成功した。最後に、脱保護と官能基変換を行い、ブレベナールの全合成を達成した。シガトキシンについては、分子のほぼ中央に位置するH環部をデオキシリボースから合成した。また、不斉アルドール反応や、ヨウ化サマリウムによる還元的環化反応などを用いることにより、KLM環部の立体選択的合成に成功した。
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