| 研究課題/領域番号 |
19370041
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
谷口 寿章 徳島大学, 疾患酵素学研究センター, 教授 (10257636)
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| 研究分担者 |
藤原 和子 徳島大学, 疾患酵素学研究センター, 准教授 (20108880)
小迫 英尊 徳島大学, 疾患酵素学研究センター, 准教授 (10291171)
池田 和子 徳島大学, 疾患酵素学研究センター, 助教 (10108863)
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| キーワード | タンパク質 / プロテオーム / バイオテクノロジー / シグナル伝達 / 分析科学 |
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| 研究概要 |
本研究においては、EGF受容体下流シグナル経路のプロテオーム解析により見出された多数の新規タンパク質の生理機能と、それらのタンパク質リン酸化などの翻訳後修飾による調節機構を詳細に解析することで、EGF受容体下流のシグナル伝達系を網羅的に明らかにすることを目的とする。本研究の過程で、機能未知の新規タンパク質として、既にYmerタンパク質(Tashiro他、J. Biol. Chem. (2006))、CFBPタンパク質(Konishi他、J. Biol. Chem. (2006))、CLPABPタンパク質(Sano他、BBA Mol. Cell. Res. (2008))の三種類のタンパク質に関して、それらの生理機能を明らかにすると同時に、リン酸化部位の同定と、それらを認識する部位特異的抗リン酸化抗体の作成を行った。本年度はさらに、もう一つの新規タンパク質の生理機能解析を推し進め、このタンパク質がEGF受容体に結合しそのシグナルを伝える上で重要な役割を果たすGrb2タンパク質に結合することを見出し、このタンパク質をGAREM(Grb2-associated and regulator of Erk/MAPK)と名付けた。GAREMはプロリンリッチ領域を通じてGrb2と結合するだけでなく、リン酸化依存的にShp2とも結合し、Erk/MAPK経路の活性化に関わることを明らかにした(Tashiro他、J. Biol. Chem. (2009))。
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