| 研究概要 |
植物の篩管長距離輸送RNA(phloem transportRNA, phtRNA)として報告されているGIBBRE LLIC ACID INSENSITVE, GAI)が非phtRNAである遺伝子と融合遺伝子とした場合に、その転写物がphtRNAとして機能するかを接ぎ木実験で検討した。
非phtRNAであるシロイヌナズナLEAFY(LFY)にΔDELLA-GAI(gai)を融合し、カリフラワーモザイクウイルス35Sプロモーターでドライブするコンストラクトを作製した。この融合遺伝子をタバコ(ベンサミアナ)にアグロバクテリウム法により導入し、それらのT2ホモ個体を得た。そのうちの発現量の多い系統を台木としてWTタバコを接ぎ木したところ、RT-PCRにて上記の融合遺伝子mRNAが穂木に輸送されたことを確認した。これらの結果から、GAIにおけるphtRNAドメインは非phtRNAを輸送できるパワーを有していることが確認された。さらに、gai台木に接ぎ木した穂木が倭化することを一部確認したことから、輸送されたgai-mRNAが翻訳されて機能するものと考えられた。
そこで、融合輸送される遺伝子のみならず、輸送されたgai-mRNAが穂木側で翻訳されることを解析するため、gaiにT7タグを付加したgaiを作製して、マウス抗体での検出を試みる計画である。
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