| 研究概要 |
(1)クリマクテリック型エチレン生成・クリマクテリック型花きの成立の研究:
カーネーション花弁のクリマクテリック型エチレン生成に関与するACC合成酵素遺伝子(DcACS1)のゲノムDNAを解析し,DcACS1には構造が非常によく似た2つの遺伝子,DcACS1aとDcACS1bが存在することを見いだした.さらに,DcACS1aとDcACS1bの両方をもつカーネーション品種と,DcACS1aのみをもっ品種があることを明らかにした.DcACS1aとDcACS1bのゲノムDNAをAgrobacterium法によってタバコに導入し,遺伝子組換え体を作出した.今後,この組換え体を開花させ,花のエチレン生成がクリマクテリック型に形質転換するか否かを明らかにする.
(2)花弁の伸長と展開時に特異的に発現する遺伝子の研究:
キシログルカングルコシル転移酵素/加水分解酵素(XTH)遺伝子にっいて,前年度に明らかにした2種に加えて,さらに2種をクローニングし合計4種(DcXTH1,2,3,4)を得た.4種の遺伝子の発現を解析した.さらに,花弁細胞の成長に関わるタンパク質因子エクスパンシンの遺伝子を3種得て,構造と発環の解析に着手した.SSH法によって取得した開花花弁細胞で発現が変化する遺伝子のうち,花弁伸長期と花弁展開期に特に発現量の変化が大きい遣伝子を,それぞれ6個ずつ選び,発現を解析した.
(3)花弁のエチレン依存性老化(萎れ,wilting)と非依存老化(萎縮,fading)の比較研究:
エチレン誘導性老化時の,花弁細胞の分解・崩壊の制御に関与する転写因子の遺伝子DcGRP1を明らかにした.DcGRP1遺伝子のプロモーター領域にエチレン応答性因子(ERE)が存在することを見いだし,同様な遺伝子DcCP1との比較発現解析に着手した.
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