| 研究概要 |
触媒的合成法はごく少量の触媒から多量の生成物を生産することが出来、廃棄物の観点からも環境調和型の有機合成プロセスとして欠かせない方法である。グリーンケミストリー、アトムエコノミーの観点からも期待される方法といえよう。我々は生理活性物質合成の中間体で医薬品開発にも有用なアンチ型β-ヒドロキシーα-アミノ酸の高立体選択的合成法の開発に世界に先駆けて成功している。本研究では比較的クラーク数が大きく資源の枯渇の心配のない、水素化の潜在特性の高いニッケルに焦点を当て、均一系高選択的不斉水素化反応の開拓を行った。応用研究としてのアンチ型β-ヒドロキシーα-アミノ酸の高立体選択的合成法に基づく生理活性天然有機化合物の全合成への応用研究も合わせて行った。
錯体形成に用いるニッケル化合物のスクリーニングをしたところ、安価な酢酸ニッケルと塩化ニッケルが前駆物質として良好であることが判明した。最も難しい反応系α-アミノーβ-ケト酸エステルの動的速度論的分割をへる水素化反応をモデルとして至適な配位子を調査したところ市販のJosiPhosがもっとも適していることが分かった。種々のα-アミノーβ-ケト酸エステルの水素化反応に適用し、芳香族基質について一般性があることが明らかになった。
Dysiherbaineは小さい分子ながら連続した不斉中心を有する複雑な構造を有している。特にシスー縮環型ヘキサヒドロフロ[3,2,b]ピラン環構造を特徴とし、ピラン環上の置換基はすべてシス配置を取っている。そこで、我々の不斉水素化法を鍵段階とするとともにこの4位の導入を立体選択的に行う経路を検討した。鍵段階の反応の選択性が予想に反して悪いことが判明した。
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