研究課題
基盤研究(B)
Fgf16遺伝子欠損マウス(Fgf16 KOマウス)を作製し、その表現形質を解析した。Fgf16 KOマウス野生型と外見上に大きな差はなかった。しかし、成体Fgf16 KOマウスの心筋細胞数は有意に減少していた。また、胎生期の心筋細胞増殖が減少していた。一方、脈拍や血圧、短縮率や駆出率などの心機能パラメータはほぼ正常であった。しかし、BNPの発現が有意に低下した。Fgf16は胎生期の心筋細胞増殖を促進し、成体においてはBNPの発現を促進することが示唆された。
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