研究課題
基盤研究(B)
細胞、動物レベルで、NSAIDsによる抗アルツハイマー作用へのストレス蛋白質誘導の関与を検討した。その結果、GRP78など種々の小胞体シャペロンの発現を抑制した時、NSAIDsによる抗アルツハイマー作用効果が見られなくなることを見いだした。一方、動物レベルでは、APPの過剰発現マウスを用いて、ストレス蛋白質の過剰発現の効果を調べたところ、アルツハイマー病症状が緩和されることを見いだした。
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