細菌の薬剤耐性遺伝子の集積と再配列の分子機構

2009 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19390127
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 細菌学(含真菌学)
• 研究機関: 国立感染症研究所
• 研究代表者: 荒川 宜親 国立感染症研究所, 細菌第二部, 部長 (10212622)
• 研究分担者: 柴山 恵吾 国立感染症研究所, 細菌第二部, 室長 (50283437) ; 森 茂太郎 国立感染症研究所, 細菌第二部, 主任研究官 (60425676) ; 山根 一和 国立感染症研究所, 細菌第二部, 主任研究官 (00356247) ; 鈴木 里和 国立感染症研究所, 細菌第二部, 主任研究官 (30373400) ; 木村 幸司 国立感染症研究所, 細菌第二部, 主任研究官 (50425675) ; 和知野 純一 国立感染症研究所, 細菌第二部, 研究員 (00535651) ; 松井 真理 国立感染症研究所, 細菌第二部, 研究員 (50555761)
• 研究期間 (年度): 2007 – 2009
• キーワード: 薬剤耐性菌 / 遺伝子転位機構 / クラス3インテグロン

研究概要

本研究では臨床分離Serratia marcescensおよびPseudomonas putidaにおけるクラス3インテグロンの構造を決定した。クラス3インテグロンは25bpの反復配列に挟まれるDNA領域に含まれ、さらにTniA,TniB,TniQ,TniCなどDNA転位因子とともに存在した。また本研究では、リコンビナントIntI3蛋白の結晶作製を試みたが、X線結晶構造解析までには至らなかった。臨床分離アシネトバクターにおけるカルバペネム耐性因子であるbla_<OXA-51-like>遺伝子の上流領域を決定したところ、ISAbaIが存在することがあきらかとなった。このISAbaIが下流に存在するbla_<OXA-51-like>のプロモーターを供与している可能性が示唆された。