神経筋接合分子欠損症および他の筋疾患におけるmRNA病態研究と治療法開発研究

2008 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 19390237
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 大野 欽司 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (80397455)
• 研究分担者: 松浦 徹 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究所, 准教授 (90402560) ; 増田 章男 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (10343203)
• キーワード: 先天性筋無力症候群 / タンニン酸

研究概要

先天性筋無力症候群において同定をしたCHRNA1 IVS3-8G>A遺伝子変異を用いたUVクロスリンキング後の候補スプライシング制御因子に対する抗体を用いたウェスタンブロッティング解析にて2007年度に同定をしたhnRNPHに加えてPTBP1(polypyrimidine tract binding protein)がIVS3-8G近傍に結合することを明らかにした。IVS3-8G>A遺伝子変異を有するCHRNA1エクソンP3Aならびにその両側イントロンをfirefly luciferase cDNAの中心部に挿入し、キメラミニ遺伝子を作成し、HEK293細胞に導入した。米国Microsource Discovery社の960種類のFDA既認可薬パネル10μM存在下にHEK293細胞の培養を行い、firefly luciferase活性を上昇させる薬剤のスクリーニングを行ったところ、タンニン酸が濃度依存性にIVS3-8G>Aによる異常スプライシングを是正しfirefly luciferase活性を上昇させることを見出した。タンニン酸はPTBP1プロモータを濃度依存性に活性化させたが、hnRNP H発現に対する効果は認めなかった。PTBP1プロモータのdeletion mutagenesis assayにてPTBP1プロモータのATG翻訳開始点から74から232塩基上流にタンニン酸反応エレメントが存在することを明らかにした。

研究成果

• [雑誌論文] hnRNP H enhances skipping of a nonfunctional exon P3A in CHRNA1 and a mutation disrupting its binding causes congenital myasthenic syndrome (2008)
  • 著者名/発表者名: Masuda A, Shen XM, Ito M, Matsuura T, Engel AG, Ohno K
  • 雑誌名: Hum Mol Genet Vol.17 ページ: 4022-4035
  • 査読あり
• [雑誌論文] Congenital myasthenia-related AChR delta subunit mutation interferes with intersubunit communication essential for channel gating (2008)
  • 著者名/発表者名: Shen X-M, Fukuda T, Ohno K, Sine SM, Engel AG.
  • 雑誌名: J Clin Invest Vol.118 ページ: 1867-1876
  • 査読あり
• [雑誌論文] Human branch point consensus sequence is yUnAy (2008)
  • 著者名/発表者名: Gao K, Masuda A, Matsuura T, Ohno K.
  • 雑誌名: Nucleic Acids Res Vol.36 ページ: 2257-2267
  • 査読あり
• [雑誌論文] Long-range PCR for the diagnosis of spinocerebellar ataxia type 10 (2008)
  • 著者名/発表者名: Kurosaki T, Matsuura T, Ohno K, Ueda S.
  • 雑誌名: Neurogenetics Vol.9 ページ: 151-152
  • 査読あり
• [雑誌論文] Myotonic dystrophy type 2 in Japan : ancestral origin distinct from Caucasian families (2008)
  • 著者名/発表者名: Saito T, Amakusa Y, Kimura T, Yahara O, Aizawa H, Ikeda Y, Day JW, Ranum LPW, Ohno K, Matsuura T.
  • 雑誌名: Neurogenetics Vol.9 ページ: 61-63
  • 査読あり