研究課題
基盤研究(B)
本研究では、生命維持に重要なプロテインC凝固制御系のうち、(1) 血中Protein S(PS)の抗凝固作用発現機構、(2) Protein C inhibitor(PCI)による臓器細胞の機能制御機構、および(3) 炎症性内皮障害を制御する細胞間接着分子の同定、に関する研究を行い、感染時の血中C4BPβ の増加がPS の抗凝固作用を低下させ、PCI が臓器固有の機能を制御し、さらに、Cx32 が血管内皮の炎症を制御することを明らかにした。
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