| 研究課題/領域番号 |
19390314
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
垣見 和宏 東京大学, 医学部・附属病院, 特任准教授 (80273358)
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| 研究分担者 |
倉知 慎 東京大学, 医学部, 助教 (00396722)
上羽 悟 東京大学, 医学部, 助教 (00447385)
白石 憲史郎 東京大学, 医学部・附属病院, 助教 (40447404)
多湖 正夫 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (50282520)
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| 連携研究者 |
井垣 浩 東京大学, 医学部・附属病院, 助教 (90361344)
木村 公則 東京大学, 医学部・附属病院, 助教 (70397339)
古市 好宏 東京医科大学, 医学部, 助教 (70384998)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| キーワード | 放射線治療学 / 免疫 / 免疫細胞治療 / γδT細胞 / がん / がん治療 |
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| 研究概要 |
Radiation Immunology & Immunotherapy の確立を目指して、放射線治療と免疫細胞治療に関する基礎的検討と臨床研究を実施した。担癌マウスモデルを用いて、電子線照射が腫瘍と生体の免疫系に与える効果を検討した。腫瘍を取り巻く微小環境内では、Gr-1^+CD11b^+のmyeloid-derived suppressor cells (MDSC) と呼ばれる骨髄系の細胞が蓄積し、ケモカインによって制御されていることを明らかにした。
ex vivoで大量培養したγδT細胞を、骨転移に対する放射線治療後に投与する臨床研究を実施した。前立腺癌に対する抗アンドロゲン治療を受けている患者では、γδT細胞の培養が困難であったが、治療群では病勢コントロールが得られた症例を認めた。
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