研究課題
基盤研究(B)
GABAB1受容体遺伝子をオレキシン神経において選択的に欠損させたマウスを作成し、その表現系を解析した。オレキシン神経特異的GABAB1 cKOマウスではコントロールに比べオレキシン神経に対するGABA-A受容体を介したIPSCが増加しており、膜抵抗が低下しているため、興奮性および抑制性入力のシャントが起こっていた。そのために、オレキシン産生神経の制御が不安定になり、結果として睡眠・覚醒状態の顕著な分断化が起こっていた。このことから、睡眠・覚醒の制御におけるオレキシン産生神経上のGABAB受容体の重要性が示唆された。また、5HT1A受容体遺伝子をオレキシン神経において選択的に欠損させたマウスを作成し、その表現型を解析中である。
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