| 研究課題/領域番号 |
19390535
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
吉江 弘正 新潟大学, 医歯学系, 教授 (20143787)
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| 研究分担者 |
小林 哲夫 新潟大学, 医歯学総合病院, 准教授 (00215344)
成田 一衛 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (20272817)
久保田 健彦 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (50303136)
山本 幸司 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (00397142)
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| キーワード | 歯学 / 遺伝子 / 蛋白質 |
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| 研究概要 |
本年度の研究において、歯周炎・膠原病患者においてインターロイキン1-B(IL-1B)+3954の関連が明確となり、また歯肉増殖歯肉組織での共通遺伝子発現が同定され論文発表がなされた。
1 歯周炎・膠原病患者の遺伝子多型解析
関節リウマチを伴う歯周病患者137名を対象に遺伝子多型解析および血清サイトカイン濃度測定を行った。その結果、インターロイキン1-B(IL-1B)+3954 Tアリル保有者は、血清腫瘍壊死因子濃度が非保有者と比べて5倍以上高く、同疾患感受性に有意に関与することが認められた。
2 FcレセプターIIIb遺伝子型の違いによる好中球産生タンパク
健常者6名の好中球をPorphyromonas gingivalis外膜に対するヒト抗体での刺激時に誘導されるタンパク同定を行った。その結果ヒト抗体刺激では4スポット、遺伝子型で3スポットが検出された。ヒト抗体刺激では、カルシウム結合タンパク、熱ショックタンパクなどが同定され、一方、FcレセプターIIIb遺伝子型では、ラクトフェリン、脱イミノ化活性タンパクなどが同定された。
3 歯周炎と歯肉増殖症歯肉における共通変動の遺伝子発現
重度歯周炎患者3名、歯肉増殖症患者4名より病変部と非病変部の2ヶ所より歯肉組織から、マイクロアレイにて網羅的遺伝子発現解析を行った。結果、歯周炎における有意な共通変動遺伝子としてMMP-2、IL-1beta、ITGB2、APP、CIQA、Rac2、CXCL12、CXCR-4などが上昇、DSC1、DSG1、Connexin、Nestinなどが減少した。一方、歯肉増殖症においては、被検者間で遺伝子発現に大きな違いがみられ4例に共通する変動遺伝子は検出されなかったが、α2integrin、TIMP-1、CathepsinL、TGF-β、MMP-1が候補遺伝子として示された。
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