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1. アジア各国の乳幼児急性胃腸炎患者検体で分子疫学を行った。バングラデシュ・ダッカ(2004-2005年:総検体数:917)のA群ロタウイルス(RVA)でG遺伝子型はG2が最も多く(43.3%)、P遺伝子型はP[8](53.2%)、P[4](42.9%)であった。2006-2007年の日本(総検体数:628)ではRVA(20.1%)、ノロウイルス(NoV)(15.8%)が多く、RVAはGlP[8]が最も多かった。NoVではGII/4が91%であった。2007-2008年(総検体数:427)ではRVA(20.5%)、NoV(18.5%)が多かった。RVAはGlP[8]が多く(57%)、NoVはGII/4の2006b類似株が多かった。サポウイルスに組換え株が見られた。タイ・チェンマイにおいてRVAの稀な株(G3P[10])を検出し、遺伝子解析を行った。タイでC群ロタウイルスを初めて検出した。
2. 2007-2008年の日本でヒトパレコウイルスを8.1%、ヒトボカウイルス1.6%検出した。アイチウイルスのカプシド領域で遺伝子型の分類を行った。
3. イムノクロマト(IC)法によるNoV迅速・検出キットを作成し、その評価を日本の近年(2007-2008年)の検体を用いて行った。RT-PCR法を基準として感度(75.4%)、特異度(100%)、一致率(80%)であった。陽性株はGII/4 2006b clusterに属する近年の流行株であった。
4.アストロウイルスのICキットを開発しRT-PCRと比較した。44検体で行い、感度(100%)、特異度(91.2%)、一致率(93.2%)であった。
5. 2004-2005年のベトナム・ホーチミン市のHIV陽性患児(104検体)のサブタイプはCRF01-AEであり、V3ループはGPGQが90%を占めた。当時ベトナムで流行している株と類似した。
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