| 研究課題/領域番号 |
19510197
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
野見山 尚之 熊本大学, 大学院・医学薬学研究部, 講師 (00156225)
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| 研究分担者 |
瀬戸山 千秋 熊本大学, 大学院・医学薬学研究部, 准教授 (60040250)
長田 直樹 独立行政法人医薬基盤研究所, 生物資源研究, 研究員 (70416270)
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| キーワード | ケモカイン / カニクイザル / CXCL1L / 遺伝子重複 / 偽遺伝子 / 翻訳 / 遺伝子発現調節 / CXCL1 |
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| 研究概要 |
我々がESTデータベースから見いだしたカニクイザル特異的新規ケモカインCXCL1Lの受容体同定を行うために、タンパク質をカイコや培養細胞で発現させようとしたところ、よく似た遺伝子CXCL1は発現されるのに対し、CXCL1L遺伝子はほとんど発現されなかった。また、CXCL1L遺伝子の選択的スプライシングによる転写産物を用いた解析から、CXCL1遺伝子第4エクソンの約50アミノ酸残基のコード領域が存在するとタンパク質がほとんど合成されないことがわかった。しかし、この配列を3'非翻訳領域に挿入してもタンパクは合成され、また第4エクソン・コード領域が存在してmRNAレベルでは変化ないことから、翻訳レベルで抑制されていることが示唆された.またこの第4エクソン・コード領域を海綿蛍光タンパク質DsRed2のN末端やC末端に結合させてもタンパク質合成がほぼ完全に抑制された。CXCL1L遺伝子はカニクイザルと同じ旧世界ザルのアカゲザルにも存在するが、,ヒトなど他生物では欠失により偽遺伝子となっている。したがって、タンパク質を合成できなぐなったことから、旧世界ザル以外では偽遺伝子化したと考えられる。一方、旧世界ザルでは選択的スプライシングにより、第4エクソン・コード領域を含まない転写産物を合成する戦略を採ったものと思われた。CXCL1L遺伝子はCXCL1遺伝子から重複によって形成されており、CXCL1L遺伝子が偽遺伝子となっても不思議ではないが、旧世界ザルで何故この遺伝子が活性な状態で保存されているのかについては不明である。しかし、この抑制機構を詳しく解析すれば、新規の遺伝子発現調節機構の発見になるものと期待される。
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