| 研究概要 |
ANGUSTIFOLIA(AN)遺伝子は、シロイヌナズナにおいて葉の細胞の横幅方向への極性伸長やトライコームの分岐数の制御に関わっている。ヒメツリガネゴケから見いだしたAN相同遺伝子PpAN1-1,1-2および植物特有のC末端領域を持たないPpAN2-1,2-2の解析を進めた。PpAN1-1/1-2遺伝子のタグ挿入二重遺伝子破壊ラインをヒメツリガネゴケで作成したが、野生型ヒメツリガネゴケと異なる形態変化は見いだされなかった。そこで、遺伝子を完全に欠失している遺伝子欠失ラインをPpAN1-1および2-1遺伝子について作成した。今後、単一欠失ラインから二重欠失ラインを作出し、更に全てのPpAN遺伝子を欠失したラインを作成する予定である。また、植物体における遺伝子発現部位を特定するために、Ppn1-1および2-1遺伝子のプロモーターで発現制御されるGUS遺伝子を持っプラスミドを作成し、破壊されても特に形質が観察されないPpDRP5B-2遺伝子領域に挿入することで、、GUS発現ラインを作出した。GUS染色の結果、PpAN1-1で茎葉体の茎の部分に強い発現が見られること、一方PpAN2-1ではほぼ同様の発現を示すが茎の下部領域での発現が消失していることが明らかとなった。これらの結果は、ノーザン解析の結果とも合っており、今後遺伝子欠失ラインの茎の形成を重点的に観察することで、ヒメツリガネゴケにおける変異形質を見いだすことができるかもしれない。
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