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1.我が国におけるメロンの主要な産地である北海道、茨城、静岡、熊本で発生しているメロンうどんこ病菌を春と秋の2回収集した。収集した菌は増殖後単胞子分離を行い、それぞれ2、2、6、3系統の計13菌系を分離してレース判別のために維持および増殖を行った。
2.RILsを用いた解析により、抵抗性に関する第11連鎖群QTL周辺の4マーカー、CMBR150、CMBR111、TJ29、CMNO1_38間の距離はそれぞれ6.4cM、0cM、5.4cMであった。F_2197個体の4マーカー遺伝子型を調査した結果、RILでは組換えが生じていなかったCMBR111とTJ29で1個体組換え個体が観察された他は、マーカーの並びはRILsにおける結果と同じでありマーカー間の距離もほぼ等しかった。第11連鎖群上の抵抗性遺伝子周辺の4マーカー間で組換えが観察されたのは34個体であった。
3.F_2集団のうどんこ病抵抗性を幼苗検定により調査してマーカー遺伝子型との関係を解析した。その結果、うどんこ病抵抗性遺伝子はCMNO1_38の周辺ではなく、CMBR150、CMBR111およびTJ29の近傍にあることが示唆された。しかし抵抗性遺伝子をヘテロで持つ場合には抵抗性ホモまたは罹病性ホモである場合との判別がつきにくいこと、並びにF_2個体の評価では精密な抵抗性の判定が困難であることから、組換え個体を定植して次代F_3種子を採種した。来年度はこれらF_3個体を材料として抵抗性検定およびマーカー遺伝子型解析を行い、うどんこ病抵抗性遺伝子の詳細な座乗位置の決定を目指す。
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