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食道がん細胞株TTOVを用いて低酸素・低栄養下で培養すると正常環境課と比べて73種類の遺伝子発現が亢進した。その中で、BCL-6遺伝子発現をPCRにて確認したところ、食道がん細胞株以外の膵癌細胞株3種類でも低酸素・低栄養環境下で発現亢進していた。膵癌細胞株MiaPaca-2細胞にて蛋白発現を確認すると、正常条件下より低酸素・低栄養下で発現が亢進していた。次いで、BCL6に対する3種類のsiRNAカクテルを導入した。導入によってBCL-6発現は有意に抑制できた。この条件下で、MiaPaca-2細胞の増殖が抑制され、さらに抗癌剤誘導アポトーシスに感受性となることが示された。
したがって、BCL-6が膵癌細胞や食道がん細胞において低酸素・低栄養下で誘導されて細胞のアポトーシス耐性を誘導している可能性が示唆された。
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