• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2007 年度 実績報告書

細胞内コレステロール排出膜蛋白の作用機構解明とそれを標的とした血管病治療戦略

研究課題

研究課題/領域番号 19590874
研究機関福岡大学

研究代表者

上原 吉就  福岡大学, 医学部, 講師 (70373149)

研究分担者 朔 啓二郎  福岡大学, 医学部, 教授 (40183371)
松永 洋一  徳島文理大学, 薬学部, 教授 (80239053)
山田 達夫  福岡大学, 医学部, 教授 (60159217)
キーワード脂質 / 循環器・高血圧 / 遺伝子 / 発現制御 / 臨床
研究概要

ATP-Binding Cassette Transporter(ABC)AlはHDL形成に関連している。一方,ABCAlの半分のサイズのトランスポーターであるABCGlも同様にコレステロール応答膜蛋白であることが知られているが,その存在意義,機能の詳細は依然明らかとなっていない。ABCGIはHDLと相互作用してコレステロール引抜きに関連する可能性があるが現在のところ,ヒトにおいてABCGl遺伝子欠損,変異の報告はなくその生体内での生理的機能の詳細は明らかとなっていない。ABCGIのプロモーター領域の遺伝子解析により遺伝子多型の存在を明らかとした。このABCGlプロモーターの-257T>G多型は転写活性を有意に低下させていた。109例の虚血性心疾患患者におけるABCGlプロモーターの-257T>G多型の解析では,Gアレルを持つ患者では有意に冠動脈病変の重症度が低値であることが判明した。
In vitro実験系においては,ABCGlとABCG4のマクロファージ細胞における局在を明らかとするために,ABCGI-GFP/DsRed,ABCG4-GFP/DsRedコンストラクトの作製および細胞への遺伝子導入と遺伝子導入後のそれぞれ発現GFP/DsRed蛋白の局在、ダイマライゼーションを検討しているが,GFP/DsRed蛍光標識付加蛋白では,細胞膜移行の障害を認めており脂質輸送機能を持つ蛋白の発現を認めていない。そのため,Mvc/Hisタグ付加ABcGlコンストラクトを作製し,その細胞局在を検討中である。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2007

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] ATP-binding Cassette Transporter Gl(ABCGI)遺伝子プロモーター多型(T-257G)は冠動脈重症度と関連する2007

    • 著者名/発表者名
      古山 正大
    • 学会等名
      第39回日本動脈硬化学会総会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2007-07-13

URL: 

公開日: 2010-02-04   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi