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2007 年度 実績報告書

肺腫瘍に対するスーパー抗原を用いた樹状細胞ワクチンの開発

研究課題

研究課題/領域番号 19590889
研究機関浜松医科大学

研究代表者

中村 祐太郎  浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (60436962)

研究分担者 須田 隆文  浜松医科大学, 医学部, 助教 (30291397)
千田 金吾  浜松医科大学, 医学部, 准教授 (40197611)
キーワード免疫 / 癌 / 細胞,組織
研究概要

本研究の目的は,抗腫瘍効果の高い樹状細胞(DC)ワクチンを開発するために,スーパー抗原をパルスしたDCを作製し,そのワクチンとしての有用性を検討することである.平成19年度は研究実施計画の通り順調に実験を遂行することができた.1.マウス骨髄由来細胞から,GM-CSFとIL-4を用いてDCを誘導し,スーパー抗原(SEA)をパルスしてDCワクチンを作製した.2.Lewis肺腫瘍(マウスの肺腫瘍)を側腹部に皮下投与し2-3日間隔で腫瘍径の測定を行う腫瘍モデルの作製した.同様にEL4やEG7(マウスのリンパ系腫瘍)のモデル作製も行い異なる腫瘍での検討の準備も行った.3.腫瘍植え付け後3〜7日目より,スーパー抗原をパルスしたDCを腫瘍に直接免疫し,作製したDCワクチンの接種を行った。現在のところ,4.投与する樹状細胞の個数,投与間隔,投与回数,投与開始日等を検討中であり,これらの条件が整い次第,抗腫瘍効果の判定を行ってゆく予定である.投与回数および投与間隔については,我々のこれまでの検討結果(Cancer Res,2007)(J Immunol,2008)より,本研究のDCワクチンの効果にも大きく影響を与えるものと思われ慎重に検討を重ねている.今後これらの検討結果を解析した上で,DCワクチンにより誘導される抗原特異的CD8陽性細胞の細胞障害機能を検討してゆく予定である.これまでのところスーパー抗原をパルスしたDCワクチンを接種したことにより致死的な反応をきたした動物は居らず,安全面においても安定した結果を得ている.

  • 研究成果

    (4件)

すべて 2008 2007

すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Memory CD8+ T Cells Protect Dendritic Cells from CTL Killing2008

    • 著者名/発表者名
      Watchmaker PB
    • 雑誌名

      Journal of Immunology 180

      ページ: 3857-65

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Helper function of memory CD8+ T cells:heterologous CD8+ T cells support the induction of therapeutic cancer immunity2007

    • 著者名/発表者名
      Yutaro Nakamura
    • 雑誌名

      Cancer Research 67

      ページ: 10012-8

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Immunization with dendritic cells loaded with alpha-galactosylceramide at priming phase,but not at boosting phase,enhances cytotoxic Tlymphocyte activity against infection by intracellular bacteria2007

    • 著者名/発表者名
      Noriyuki Enomoto
    • 雑誌名

      FEMS Immunology & Medical Microbiology 51

      ページ: 350-62

    • 査読あり
  • [学会発表] Lung Dendritic Cells Have a Potent Capability to Induce Production of Immunoglobulin A2007

    • 著者名/発表者名
      Tateaki Naito
    • 学会等名
      12th of the Asian Pacific Society of Resprirology
    • 発表場所
      Gold Coast, Australia
    • 年月日
      20071200

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公開日: 2010-02-04   更新日: 2016-04-21  

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