研究課題
基盤研究(C)
2種類のGata1遺伝子改変マウスを解析し、GATA1の量的異常と構造異常が、それぞれ赤血球、巨核球系列特異的前駆細胞の異常蓄積を引き起こすこと、しかし、GATA1の単独異常では白血病を発症せず、いずれの場合も白血病発症さらなる遺伝子の異常が引き金となることを明らかにした。また2種類のGata2遺伝子改変マウスの解析から、造血幹細胞や多能性前駆細胞の恒常性維持にはGATA2発現量のダイナミックな変化による精緻な制御が必須であることを明らかにした。
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