| 研究概要 |
性ステロイドの肺動脈性肺高血圧(PAH)に及ぼす影響を調べるのに、雄コントロール(CTR)群、雄PH(mPAH)群、雌PH(fPAH)群、雄精巣摘出PH(castPAH)群、雌卵巣摘出PH(ovalPAH)群で検討した。生後7週齢SDラットを使用し、PAH群は20mg/kgの血管内皮細胞増殖因子受容体(VEGFR)阻害剤SU-5416を1回皮下投与し、翌日から低酸素下(Hypoxia)で3週間飼育し作成した。雄精巣摘出(castration)または雌卵巣摘出(ovalectomy)は薬剤投与1週前に施行した。各群で次のパラメター(右室/左室圧比、右室/(左室+中隔)重量比、肺細小動脈中膜/血管壁厚比、新生内膜増殖性病変)を測定し、肺循環動態、右室および肺最小動脈リモデリングへの影響を調べた。
右室/左室圧比、右室/(左室+中隔)重量比、肺細小動脈中膜/血管壁厚比は、CTR, mPAH, fPAH, castPAH, ovalPAHにおいて、それぞれ28±4, 65±5, 66±14, 57±7, 58±14%、26±2, 61±13, 57±12, 60±10, 49±4%、6.3±0.1, 18.5±1.6, 17.8±1.9, 15.4±3.0, 15.9±1.38(mean±SD)であった。
以上の結果からSU-5416+Hypoxia下では雌雄に関係なくPAHおよび右室・肺最小動脈のリモデリングが誘発された。精巣または卵巣摘出により性ステロイドは血清中で低下していた(測定済)が、PAHおよび右室・肺最小動脈のリモデリングには有意差を認めなかった。すなわち体血管で認められるestra diolの血管保護作用は、肺血管では認められず、またtestosteroneやDHT(dihydrotestosterone)にも肺血管保護作用は認めなかった。ヒトPAHの性差(女性>男性)を血清中の性ステロイドにより証明することができなかった。
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