研究課題
基盤研究(C)
NLRP3の活性化によってネクローシス様の細胞死が起こる機序を明らかにするため、NLRP3のPYDドメイン,下流分子であるASCの全長およびそのCARDあるいはPYDドメインを,GFPとFKBPとのキメラ蛋白質としてウイルスベクターにクローニングした。CAPSにおいて肥満細胞がIL-1βを産生することを同定した上で,肥満細胞株MC/9に導入し,FKBPを介して特徴的な細胞死を誘導できる系を樹立した。この結果,細胞死が誘導された際にどのような分子が関わっているのかを検討することが可能となった。
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