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STAT3の活性化体として働く変異体(STAT3-C)(Cys661をAlaに、また、Cys663をAsnに置換したもの)に対するアデノウイルスベクタ-を作製した。作製したアデノウイルスベクタ-AxSTAr3-Cを悪性黒色腫細胞株WM1205Luに感染させたところ、野生型および活性化型STAT3蛋白の発現がみられ、アデノウイルスベクタ-の有効性が確認された。AxSTAT3-Cを感染させたWM1205Lu細胞の上清中のIL-8をELISAで測定したところ、IL-8産生量はコントロールに比べて約3倍になっていた。一方、siRNAによりWM1205Lu細胞内のSTAT3発現を抑制すると、IL-8産生量はコントロールに比べて約半分になっていた。以上のことより、WM1205Lu細胞においてSTAT3の活性化はIL-8産生を制御していることが明らかとなった。STAT3によるIL-8産生制御が転写レベルで行われているかどうかを、IL-8遺伝子についてルシフェラーゼアッセイを行い検討したところ、STAT3はIL-8のプロモーターの-272bp〜-133bpに存在することが示された。
ヒトの悪性黒色腫組織におけるSTAT3の発現をみたところ、原発巣および転移巣、また臨床病型にかかわらず、すべてのサンプルで野生型および活性化型STAT3の発現が確認され、野生型は主として細胞質に、活性化型は主として核内に発現していた。
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