研究課題
統合失調症様の精神症状および、認知症症状を呈したミトコンドリア脳筋症の一例を経験し、ミトコンドリア遺伝子解析を行った。同患者において末梢血白血球由来の遺伝子DNAを用いた全ミトコンドリア遺伝子配列の解析の結果、Hirataらの報告にあるCOIIとtRNA(Lys)遺伝子間領域のnp8291A>G変異とnp8272-8280の9bp欠失を認めた。さらに、ND2領域において2つの新規変異、ND4領域において1つの新規変異を認めた。健常者群121名、統合失調症患者86名についてこれら点変異、欠失について変異頻度を解析したが、これらすべての点変異・欠失を有するのは本症例のみであった。さらに、うつ病や統合失調症と診断、加療されていたもので経過中眼瞼下垂をきたした症例に遭遇した。これらの症例におけるミトコンドリア遺伝子変異の検索をおこなったところ筋由来のミトコンドリア遺伝子に多重欠失を認め、前述の症例とあわせて現在ミトコンドリア遺伝子異常を引き起こすことがしられているPOLG1の遺伝子変異に代表される核性遺伝子異常の検索を行っている。精神疾患の中にはミトコンドリア異常が病因となっているものが少なからず存在する可能性がある。また有棘赤血球舞踏病(CAch)モデルマウスの脳線条体におけるミトコンドリア遺伝子異常の検索を行っているが欠失変異は認めていない。
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