2008 年度研究成果報告書

CGHアレイによる統合失調症リスク遺伝子の検索と機能解析

研究課題

研究課題/領域番号	19591392
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	補助金
応募区分	一般
研究分野	精神神経科学
研究機関	獨協医科大学 (2008) 国立精神・神経センター (2007)
研究代表者	尾關祐二獨協医科大学, 医学部, 准教授 (90303768)
研究分担者	功刀浩国立精神神経センター, 神経研究所疾病研究第三部, 部長 (40234471)
研究期間 (年度)	2007 – 2008
キーワード	脳神経疾患 / 脳・神経 / 遺伝子 / 統合失調症 / CGHアレイ
研究概要	統合失調症患者を対象にComparative Genomic Hybridization (CGH)アレイにて17q11部分に1.4Mbのヘテロな欠失がある患者を見出し、症例報告を行った。次に348人の一般的な統合失調症患者と350人の健常被験者を対象にPMP22の関連解析を行ったが関連はなく、新たなPMP22のコピー数多型を示す患者も見られなかった。