| 研究課題/領域番号 |
19591400
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
織内 昇 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (40292586)
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| 研究分担者 |
塚本 憲史 群馬大学, 医学部, 准教授 (10292583)
飯田 靖彦 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 客員教授 (60252425)
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| キーワード | ポジトロンCT / 分子標的治療 / 肺癌 / ^<18>F-FDG / ^<18>F-FAMT / LAT1 |
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| 研究概要 |
^<18>F標識アミノ酸である^<18>F-FAMTを用いたPET-CTによるがんの治療効果ならびに予後予測への有用性を検討した。これまでの検討で^<18>F-FAMTはLAT1で細胞内に輸送されることが明らかにされており、非小細胞肺がんの臨床例において^<18>F-FAMTの集積はLAT1の発現と有意に相関した。またLAT1の発現は病期I～III期の非小細胞肺癌の予後因子であり、LAT1陽性の切除可能なI期の非小細胞肺癌患者は予後不良であった。これらのことは術後の化学療法の必要性など患者の治療方針の決定に^<18>F-FAMTを用いたPET-CTが役立つ可能性を示唆する。
LAT1が機能するためにはCD98抗原の4F2重鎖の発現を必要とする。病理病期I期の扁平上皮癌で完全切除された症例の検討では、LAT1の発現はCD98の発現と相関し、両者の発現が予後不良の予測因子であった。CD98は細胞の増殖、変異、遊走ならびに細胞接着などと関連することが明らかにされており、腫瘍の増殖や転移のマーカーとなりうる。これらのことも考慮すると、LAT1ならびにCD98の過剰発現は患者の予後と関連することが示唆された。
非小細胞肺癌患者において、^<18>F-FAMTの集積は細胞増殖および血管新生と相関した。また患者の予後と比較したところ、^<18>F-FAMT PETは従来から広く行われている^<18>F-FDG PETと同様に統計学的に有意な予後予測因子であった。特に腺癌では^<18>F-FAMTが高集積する症例は予後不良であり、^<18>F-FAMTを用いたPET-CTによるがんの治療効果ならびに予後予測への有用性が示唆された。
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