研究課題
基盤研究(C)
(1)ChM-I cDNAを組み込んだ発現ベクターを作成後、肝細胞癌株に遺伝子導入したが,transfectantにおけるChM-Iがごく僅かであり、現在、再検討中である。(2)Wistar 系ラットを用い、総胆管結紮による黄疸肝モデルにて70%肝切除を行ったところ、閉塞性黄疸ではすでにHepatic stellate cellsの活性化を認め、肝切除後には残肝組織でのHGF産生のピークが消失、さらに抑制因子であるTGF-β1の産生が高く、肝再生の遅延がおこると考えられ、したがってこれらの因子のmanupulationすることにより肝再生促進の可能性が示唆された。
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