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2008 年度 実績報告書

膀胱癌でのATBF1発現、その分子機構および癌悪性度との関連の解析

研究課題

研究課題/領域番号 19591867
研究機関名古屋市立大学

研究代表者

川口 誠  名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 研究員 (50204699)

研究分担者 三浦 裕  名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (90285198)
キーワード癌 / 病理学 / 核移行 / ATBF1
研究概要

本研究では、ATBF1(AT-motif binding factor1)が、膀胱癌における新たな悪性変判定指標として実用性があるかどうかの確認と、実際の臨床応用を目標とした。
新潟労災病院で、1996年11月から2002年5月の約5年間に入院し検査、手術を行った膀胱癌を疑う症例121例の病理組織像および臨床経過を再検討し、予後、腫瘍による死亡か否か、再発、腫瘍サイズ増大、再発期間、病理組織型、ステージなど、パラメータを再検討した。その中で、初発時からの経過が明らかで、尿路上皮癌症例のみの選択を行い、研究対象とする41症例を決定した。
抗原賦活法として、圧力釜、4分、10mMクエン酸バッファーpH6.0、で前処置を行うと、腫瘍での核と細胞質のATBF1染色性の差異を最も明確に描き出せる事を見いだした。
今回予後評価に使用した抗体は2種類、ATBF1、N-末端のR87とホメオドメイン1の直前部分を認識するD1-120である。D1-120に関しては、腫瘍深達の最深部において核での染色強度が強い群、弱い群で予後を比較した。その結果、染色強度が強い群ほど10年間の長期予後が良かった(Logrank p値0.0449で有意差有り)。R87は腫瘍深達の最深部で、とにかく、どこか一部でも核での染色性を認めれば、陽性、認めなければ陰性と評価し、その2群で予後を比較した。Logrank p値0.0915と有意差は出せなかったが、R87が核に発現する群で長期予後が良い傾向があった。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2009 2008

すべて 学会発表 (2件) 産業財産権 (1件)

  • [学会発表] P19細胞の神経分化誘における転写調節因子ATBF1による細胞外マトリックス接着関連因子の発現調節2008

    • 著者名/発表者名
      三浦 裕
    • 学会等名
      第31回日本分子生物学会年会(BMB2008)
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      20081209-20081212
  • [学会発表] Aβ enhance the ATBF1 expression responsible for the neuronalcell death2008

    • 著者名/発表者名
      鄭且均
    • 学会等名
      第51回日本神経化学会大会
    • 発表場所
      富山
    • 年月日
      20080911-20080913
  • [産業財産権] 抗ATBF1抗体及びその用途2009

    • 発明者名
      三浦 裕川口 誠
    • 権利者名
      (財)名古屋産業科学研究所
    • 産業財産権番号
      特願2009-062180
    • 出願年月日
      2009-03-16

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公開日: 2010-06-11   更新日: 2016-04-21  

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