| 研究課題/領域番号 |
19592060
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
木下 義晶 九州大学, 大学病院, 助教 (80345529)
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| 研究分担者 |
田口 智章 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (20197247)
田尻 達郎 九州大学, 大学院・医学研究院, 准教授 (80304806)
竜田 恭介 九州大学, 大学病院, 医員 (10380445)
宗崎 良太 九州大学, 大学病院, 医員 (10403990)
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| キーワード | 小児腫瘍 / ウィルムス腫瘍 / 腫瘍マーカー / Glypican3 |
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| 研究概要 |
Glypican3(GPC3)は膜結合型Glypicanファミリー6種類のうちの一つで580アミノ酸からなる60kDのコア蛋白質にヘパラン硫酸プロテオグリカンの糖鎖修飾が加わった膜蛋白質で、C末端がGPIアンカーにより形質膜に結合している。ある種の腫瘍細胞では増殖を抑制したり、アポトーシスに関連があると報告されている。またGPC3コア蛋白質が直接Wntと結合することによりWnt signalを活性化することが報告されている。
GPC3と成人悪性腫瘍は1997年にHsuらがHCC組織においてGPC3の発現が有意に高いことが報告され、以後、卵巣癌、悪性中皮腫、乳癌、大腸癌などにおいても発現があることが報告された。2003年にNakatsuraらがHCCにおいてはAFPに匹敵するマーカーとしての有用性を報告して以来いくつかの追試がなされている。小児固形悪性腫瘍に関してはウイルムス腫瘍の組織において発現を調べた報告が散発的にあるが、その有用性までには言及されていない。今回我々は当教室におけるウイルムス腫瘍の症例の組織標本に23例についてまず免疫組織学的検討を行った。全体としては8例(34.7%)に発現を認め、さらに組織構成成分別に検討するとblastemal成分には15.8%、epithelial成分には41.7%、mesenchymal成分には0%の発現であった。さらに腫瘍マーカーとしての有用性を検討するために現在患者血清よりELISA TMBキットを用いたGPC血清値を測定し、有用性を検討している段階である。
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