| 研究課題/領域番号 |
19592062
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 |
|---|
研究代表者 |
秋吉 潤子 九州大学, 大学病院, 医員 (20380412)
|
|---|
| 研究分担者 |
田口 智章 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (20197247)
増本 幸二 九州大学, 大学病院, 講師 (20343329)
家入 里志 九州大学, 大学病院, 助教 (00363359)
中辻 隆徳 九州大学, 大学院・医学研究院, 寄付講座助教 (90448423)
宗崎 良太 九州大学, 大学病院, 医員 (10403990)
|
|---|
| キーワード | ヒルシュスプルング病 / 消化管平滑筋 / 細胞内カルシウム / Rho kinase / カルシウム感受性 / 生理学 |
|---|
| 研究概要 |
消化管運動の最終的な組織である平滑筋について、Hirschsprung病(以下H病)無神経節腸管ではこれまで着目されていなかった。そこでH病モデルラットを用いてH病無神経節腸管平滑筋の収縮特性について検討をおこなった。これまでに無神経節腸管平滑筋にはSubstance P(以下SP)刺激による張力は低下しているがSPレセプターは正常に発現しているという報告がある。無神経節腸管平滑筋のSPに対する収縮特性について検討した。前述のように腸管を処理し、細胞内カルシウム濃度-張力の測定をおこなった。定常状態を0%、高濃度カリウム溶液による脱分極による張力、細胞内カルシウムを100%とした。正常腸管:SP投与時張力624.03%、[Ca^<2+>]_i78.09%。Rho kinase inhibitor(Y-27632)前投与時張力233.30%、[Ca^<2+>]_i45.03%。無神経節腸管:SP投与時張力658.07%、[Ca^<2+>]_i54.16%、Y-27632前投与時張力102.55%、[Ca^<2+>]_i69.49%。正常腸管でのSPによる張力は624%と有意に上昇したが、[Ca^<2+>]_iの上昇度は変化がなかった。Y-27632投与により、Rho kinaseの関与する経路を遮断したところ、[Ca^<2+>]_iの上昇度は変化せず、SPによる張力のみが233%に低下した。これによりH病モデルラットの正常腸管収縮にはRho kinaseが関与していることが判明した。次にHomo typeの無神経節腸管では、SP投与により658%の張力がえられたが、[Ca^<2+>]_iの上昇は認めなかった。Y-27632を投与した場合には[Ca^<2+>]_iは変化なく、張力は102%に低下した。以上より無神経節腸管平滑筋のSPレセプター以下の収縮メカニズムは正常腸管と同様にRho kinaseを介した経路が存在することが判明した。
|
