研究課題
基盤研究(C)
歯周病原性細菌の一つであるAggregatibacter actinomycetemcomitansの菌体成分であるリポ多糖(LPS)がヒト単球系細胞においてインターロイキン32の発現を誘導するかどうかについて検討した.また,その発現機序について解析した.その結果,Toll様受容体4の下流に存在するNF-kBの阻害剤を用いるとLPSによるIL-32の発現が阻害されたため,LPSによるIL-32の誘導にはNF-kBの活性化が関与する可能性が示唆された.
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