| 研究課題/領域番号 |
19592134
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| 研究機関 | 東京歯科大学 |
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研究代表者 |
下野 正基 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (00085771)
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| 研究分担者 |
橋本 貞充 東京歯科大学, 歯学部, 准教授 (10201708)
村松 敬 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (00276982)
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| キーワード | 付着上皮 / 実験的歯周炎 / 接着タンパク / 細胞移動 / 長い付着上皮 / 内側基底板 / Iaminin 5 / Integrinα_6β_4 |
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| 研究概要 |
歯肉付着上皮では、DAT細胞(cells directly attached to the tooth)とよばれる最表層の付着上皮細胞が内側基底板を介して、laminin-5(γ_2)などの細胞外マトリックスとintegrinα_6β_4などの接着タンパクによりエナメル質に接着している。本研究では、(1)付着上皮の接着機構と細胞移動のメカニズム、(2)付着上皮のダウングロースと治癒過程における長い付着上皮の短小化のメカニズム解明を目的としている。
本年度は、(1)マウス付着上皮におけるlamininγ_2、integrinβ_4、integrinα_3の局在と発現を免疫蛍光共焦点顕微鏡観察と共に、laser microdissection法によりDAT細胞、付着上皮の基底細胞、歯肉溝上皮細胞に分けて収集し、定量的real-time PCRにより解析した結果、DAT細胞においてlamininγ_2、およびintegrinα_3の高い発現がみられた。されに、付着上皮細胞のBrdUラベリングの結果、DAT細胞のセメント-エナメル境(CEJ)部から歯冠側への細胞移動が示された。このことから、付着上皮のDAT細胞がlamininγ_2を介してエナメル質表面に強く接着すると共に、inegrinα_3により歯冠側へと移動することが明らかとなった(J.Periodont.Res.,2007.Accepted)。2)川本法による歯および顎骨の非脱灰切片をもちいて、歯肉切除後の再生過程および長い付着上皮におけるlamininγ_2、integrinβ_4、integrinα_3の局在と発現を免疫蛍光染色の共焦点レーザー顕微鏡観察を行い、上皮の再生過程および長い付着上皮の短小化に、lamininγ_2とintegrinα_3が重要な役割を担っていることが示唆された(J.Periodont.Res.2008.submitted)。
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