| 研究課題/領域番号 |
19592134
|
|---|
| 研究機関 | 東京歯科大学 |
|---|
研究代表者 |
下野 正基 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (00085771)
|
|---|
| 研究分担者 |
橋本 貞充 東京歯科大学, 歯学部, 准教授 (10201708)
村松 敬 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (00276982)
|
|---|
| キーワード | 付着上皮 / 実験的歯周炎 / 接着タンパク / 細胞移動 / 長い付着上皮 / 内側基底板 / laminin5 / Integrinα_6β_4 |
|---|
| 研究概要 |
歯肉付着上皮では、DAT細胞(cells directly attached to the tooth)とよばれる最表層の付着上皮細胞が内側基底板を介して、laminin-5(γ2)などの細胞外マトリックスとintegrinα6β4などの接着タンパクによりエナメル質に接着している。
本研究は、(1)付着上皮の接着機構と細胞移動のメカニズム、(2)付着上皮のダウングロースと治癒過程における長い付着上皮の短小化のメカニズムの解明を目的としている。
本年度は昨年度に続き、(1)マウス付着上皮におけるlamininγ2、integrinβ4、integrinα3の局在と発現を、川本法による歯および顎骨の未固定非脱灰切片をもちいて、免疫蛍光共焦点顕微鏡観察による三次元再構築像により検討している。歯肉切除後の再生過程に形成される長い付着上皮においても、正常な付着上皮と同様に、免疫蛍光染色共焦点レーザー顕微鏡観察により、lamininγ2、integrinβ4、integrinα3の局在が、結合織側の外側基底板と、エナメル側の内側基底板に限局して強く線状に発現していた。このことから、長い付着上皮にみられるDAT細胞に相当する再生付着上皮細胞が、正常の付着上皮と同様に、lamininγ2を介してエナメル質表面に強く接着すると共に、integrinα3により歯冠側へと移動することが明らかとなった。さらに、これらの結果は、上皮の再生過程および長い付着上皮の短小化に、内側基底板とエナメル質表面の界面におけるlamininγ2による接着と、integrinα3による細胞移動が、きわめて重要な役割を担っていることを示唆していると考えられた。(J. Periodont. Res. 2008.)。
|
