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当該年度においては、文献検討において以下のことが明らかとなった。
国内における患者・家族支援においては、入院中の患者・親の心情のほかに兄弟などに対するや支援の必要性について明らかにされている。又小児がんの子どもをもつ親の苦悩や役割期待なども明らかにされてきている。最近では、在宅での生活問題や復学の問題などを含めた退院に際して必要な支援も明らかにされるようになってきている。また、終末期に必要なサポートも検討されるようになってきている。
海外においては、病名告知の際の親の衝撃や支援の必要性がいわれており、病名告知および臨床治験への参加についての意思決定に対する指針やその際の親の心情に対する支援の必要性はいわれてきている。その他小児がんの子どもが自信の病気について理解できるようにするためのITの利用やソーシャルサポートへの期待についても明らかにされてきている。又最近では病名告知の際に必要なサポートについても明らかにされてきている。
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