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2008 年度 実績報告書

GPIアンカー型膜蛋白CD109を標的とした扁平上皮癌に対する新規診断法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 19659100
研究機関名古屋大学

研究代表者

高橋 雅英  名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (40183446)

研究分担者 村雲 芳樹  名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (40324438)
キーワードCD109 / GPIアンカー型膜蛋白 / 口腔扁平上皮癌 / 細胞増殖 / TGFβシグナル
研究概要

CD109はGPIアンカー型細胞表面蛋白であり、食道、肺などの扁平上皮癌(SCC)において高発現していることを明らかにしてきた。本年度は口腔悪性腫瘍(前癌病変の疑いを含む)と診断された124症例の組織検体を用いて、CD109の発現と臨床像との相関を検討した。CD109は正常口腔粘膜では陰性である一方、carcinoma in situ (CIS)および高分化型SCCでは全例陽性であった。陽性率は中分化型SCCでは88.9%、低分化型SCCでは63.6%と分化度が低くなるにつれて低下した。また前癌病変と考えられるDysplasiaについて3年以内に癌化した群(Group A)と癌化しなかった群(Group B)に分類すると、Group Aにて有意に陽性率が高く、CD109の発現と前癌病変の悪性化と相関していることが示唆された。
口腔扁平上皮癌細胞にCD109を過剰発現させると、コントロール細胞に比べ、有意に増殖能が亢進し、逆にCD109の発現をノックダウンすると増殖能が低下した。この結果はCD109の発現が細胞増殖と相関していることを示している。近年他のグループにより、CD109がTGFβレセプターの複合体を形成していることが報告された。そこでCD109を過剰発現した細胞株におけるTGFβ/Smadシグナルの変化を解析した。その結果、CD109過剰発現細胞株ではTGFβ刺激に伴うSmad2のリン酸化が抑制されており、TGFβによる細胞増殖抑制効果も認められなかった。逆に、CD109ノックダウン細胞ではSmad2のリン酸化が増強した。よって、CD109はTGFβ/Smadシグナルを負に制御し、TGFβによる抗細胞増殖効果を抑制していると考えられた。

  • 研究成果

    (4件)

すべて 2008

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (2件)

  • [雑誌論文] CD109 expression in basal-like breast carcinoma2008

    • 著者名/発表者名
      Masaki Hasegawa
    • 雑誌名

      Pathology International 58

      ページ: 288-294

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Up-regulation of CD109 expression is associated with carcinogenesis of the squamous epithelium of the oral cavity2008

    • 著者名/発表者名
      Sumitaka Hagiwara
    • 雑誌名

      Cancer Science 99

      ページ: 1916-1923

    • 査読あり
  • [学会発表] CD109 expression in oral cancer2008

    • 著者名/発表者名
      Sumitaka Hagiwara
    • 学会等名
      第67回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2008-10-29
  • [学会発表] CD109 expression in skin tumor2008

    • 著者名/発表者名
      Masaki Hasegawa
    • 学会等名
      第67回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2008-10-28

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公開日: 2010-06-11   更新日: 2016-04-21  

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