研究課題
若手研究(B)
臨界期での経験依存的可塑性の固定化プロセスにおいて、皮質神経回路レベルでどの部分の神経結合がどのように変化するのかは明らではない。緑色蛍光蛋白質(EGFP)とNMDA受容体サブユニットを共発現するプラスミドを作成し、マウス胎児脳に電気穿孔法による遺伝子導入を行った。EGFP発現による層特異的神経回路標識とともにNMDA受容体の過剰発現を免疫染色法で確認した。このような層特異的な可塑性関連分子・受容体の操作手法を用いることで皮質神経回路レベルでの可塑性固定化プロセスの解明につながると考えられる。
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