| 研究概要 |
本研究では, 反応性中間体アラインを反応母体とする新しい三成分連結反応を開発し, 芳香環オルト位を一挙にダブル官能基化するための新しい手法として確立することを目的とした. 具体的には, 極めて高い求電子性を有するアラインに, 飽和型中性求核剤を作用させて発生させた双性イオンを鍵中間体とし, そのアニオン部位を任意の求電子剤で捕捉することで目的達成を図った. 昨年度同様, 飽和型中性求核剤にはアミノシランを採用し, アセトフェノンやベンゾキノンのようなケトン類を用いた三成分連結反応を新しく開発することに成功した. 既にアルデヒドを求電子剤として用いる反応は達成済みであったが, これにより, より広範だカルボニル化合物が本三成分連結反応に適用可能であることを明らかにずるとともに, 多様なアミノ基・ヒドロキシメチル基を芳香環オルト位に同時導入できることを実証した. また, カルボニル化合物のみならず, スルホニルイミン類も本反応における求電子剤として利用可能であることを新たに発見した. 反応には種々の芳香族アルドイミンが適用可能で, 中程度の収率であったがイミンの電子状態によらず三成分カップリング体を得ることができ, アミノ基とアミノメチル基で芳香環オルト位を同時に官能基化する手法を開拓できた. 一方, メシチル基のような嵩高い置換基を有するスルホニルイミンの反応は定収率に留まった. さらに, カルボニル化合物類縁体と見なすことができる二酸化炭素を求電子剤とし, 二酸化炭素をC1源として活用する三成分連結反応の開発にも成功した. 興味深いことに本反応では飽和型求核剤としてアミンを利用することができ, アミノシランを必要とする上記反応に比して合成的利便性は格段に向上している. 本手法により, 芳香族アミノ酸(アントラニル酸)誘導体の多様性指向型合成法を確立できた.
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