ユビキチン化修飾によるペルオキシソーム形成機構の制御

2008 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19770087
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 構造生物化学
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 奥本 寛治 九州大学, 理学研究院, 助教 (20363319)
• 研究期間 (年度): 2007 – 2008
• キーワード: 細胞内小器官 / ペルオキシソーム / ユビキチン化 / タンパク質輸送

研究概要

ヒトにおいて重篤な遺伝性欠損疾患群が報告されているように、ペルオキシソームは生体内で重要かつ必要不可欠な細胞内小器官の一つである。本研究では、このペルオキシソームの形成機構の中で最も重要である、ペルオキシソームマトリクスタンパク質のペルオキシソーム内への輸送局在化において、これまでに知られていなかったユビキチン化修飾による制御機構を明らかにした。

研究成果

• [学会発表] ペルオキシソームマトリクスに局在する2種のセリンプロテアーゼ、PsLon とTysnd1 の生理機能解析 (2008)
  • 著者名/発表者名: 奥本寛治、亀谷紫、藤木幸夫
  • 学会等名: 第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会(BMB2007)
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド(神戸市)
  • 年月日: 2008-12-09
• [学会発表] ペルオキシソーム移行シグナル1型レセプターPex5pのドミナントネガティブ変異体の機能解析 (2008)
  • 著者名/発表者名: 奥本寛治、藤木幸夫
  • 学会等名: 平成20年度日本生化学会九州支部例会
  • 発表場所: 九州大学(福岡市)
  • 年月日: 2008-05-18
• [学会発表] ペルオキシソーム移行シグナル1型レセプターPex5pのドミナントネガティブ変異体を用いたペルオキシソームマトリクスタンパク質輸送機構の解析 (2007)
  • 著者名/発表者名: 奥本寛治、藤木幸夫
  • 学会等名: 第30回日本分子生物学会年会、第80回日本生化学会大会 合同大会
  • 発表場所: パシフィコ横浜(横浜市)
  • 年月日: 2007-12-13
• [学会発表] A dominant-negative mutant of peroxisome targeting signal type-1 receptor Pex5p is impaired in the export from peroxisomes. The American Society for Cell Biology (2007)
  • 著者名/発表者名: 奥本寛治、藤木幸夫
  • 学会等名: 47th Annual meeting(第47回アメリカ細胞生物学会)
  • 発表場所: Washington Convention Center(ワシントンDC、アメリカ)
  • 年月日: 2007-12-05
• [学会発表] Novel function of peroxisome targeting signal type-1 receptor Pex5p in Pex14p stability: study using a newly isolated peroxisome-deficient CHO mutant, ZPEG101 (2007)
  • 著者名/発表者名: 奥本寛治、夏山竜一、藤木幸夫
  • 学会等名: 第40回日本発生生物学会、第59回日本細胞生物学会合同大会
  • 発表場所: 福岡国際会議場(福岡市)
  • 年月日: 2007-05-30
• [備考] 研究者又は所属研究機関が作成した研究内容又は研究成果に関するwebページ
  • URL: http://www.biology.kyushu-u.ac.jp/%7Etaisha/