研究課題
若手研究(B)
CMTM3を欠損させたニワトリB細胞株及びCMTM3を安定発現させたマウスB細胞株を用いて、B細胞抗原受容体(BCR)の細胞内への取り込み(エンドサイトーシス)を解析した。その結果、CMTM3を欠損するとBCRのエンドサイトーシスが遅延し、また、細胞膜のCMTM3がBCRと共にエンドサイトーシスされた。以上のことより、CMTM3がBCRエンドサイトーシスに機能していることを見出し、その仕組みの一端を明らかにすることができた。
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