赤血球、リンパ球細胞、ミエロイド系細胞など異なる機能を有する血液細胞は、共通の造血幹細胞から発生してくると考えられているが、その分子メカニズムは十分に理解されていない。ゼブラフィッシュの一次造血において、赤血球は、脊索の腹側に位置するICM(Intermediate Cell Mass)で発生するのに対し、ミエロイド系細胞は、頭部に隣接する前方側板中胚葉といった解剖学的に異なる場所において発生・分化してくることが示されており、ゼブラフィッシュは、脊椎動物の造血発生における細胞系譜の決定機構を解析するのに非常に適したモデル生物であると考えられている。我々は、ミエロイド系細胞特異的転写因子であるpu.1、c/ebp1や血液細胞に広く発現している転写因子runx1の機能的相互関係をモルフォリノ・アンチセンスオリゴによる機能阻害実験および強制発現実験により検討した。ミエロイド系細胞のマーカー遺伝子である1ysozyme CとL-plastinの遺伝子発現が、これらの転写因子により異なる発現調節を受けうること、さらに、これらの転写因子の間でミエロイド系細胞の発生制御における機能的階層性が存在しうることを示す知見が得られた。また1ysozyme Cプロモータの欠失変異体を用いて、ミエロイド系細胞特異的転写因子の結合領域を決定し、その上、1ysozyme Cのプロモーターの制御下にEGFPを発現するトランスジェニックゼブラフィッシュを作製し、これらのミエロド系細胞の時間空間的な動態を解析した。
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