Lmx1a相同性遺伝子導入ES細胞を用いたドーパミン産生細胞の分化誘導と移植治療

2009 年度 自己評価報告書

• 研究課題/領域番号: 19790220
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 医化学一般
• 研究機関: 琉球大学
• 研究代表者: 千葉 俊明 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (20367361)
• 研究期間 (年度): 2007 – 2010
• キーワード: 脳・神経 / 再生医学 / 胚性幹細胞 / パーキンソン病

研究概要

Lmx1a promoter後にGFP遺伝子を相同性組み換え(knock-in)することにより、Lmx1a GFP knock-inマウスES細胞株を作製する。これにより、Lmx1a遺伝子が細胞内で発現する際に、同時にGFP蛋白も産生し、未分化なDopamine(DA)neuronをFACSを用いて生きたまま同定、回収することが可能となる。新規DA neuron誘導因子Nogginに既存の分化誘導因子であるShhやFGF8を神経幹細胞増殖期に加えることにより、中脳DA neuronをより高率に作り出す。最終的には移植治療に最適である、ほぼ純粋なDA neuronを得ることを目的とする。また、トランスジェニックマウスを作製し、DA neuronの発生を詳細に検討する。